EAJ - PNV

EAJ-PNV ha presentado esta pregunta a consecuencia de la crisis desatada en toda Europa por la utilización en los últimos años de implantes de silicona PIP para operaciones de cirugía estética mamaria. Las normas y resoluciones europeas anteriores a esta crisis tuvieron su origen en quejas y reclamaciones de mujeres que habían sufrido lesiones o problemas de salud a consecuencia de malas prácticas quirúrgicas o de mala calidad en las prótesis e implantes empleados en las mismas. En concreto y tras estas quejas se modificó la clasificación de las prótesis mamarias en el marco de la directiva de productos sanitarios reforzándose las garantías en torno a la información que debía incluirse en el etiquetado de estos implantes y la que debía suministrarse a las pacientes.

Izaskun Bilbao Barandica recuerda en su pregunta que "el escándalo suscitado por la utilización masiva de prótesis o implantes fabricados con silicona industrial ha puesto de manifiesto la insuficiencia de las medidas de control establecidas hasta la fecha o el incumplimiento de las mismas por parte de los estados miembros". Lo acontecido, a juicio de la formación jeltzale "avala la necesidad de reforzar los controles comunitarios".